30% инјекција на линкомицин хидрохлорид

Краток опис:

Главни компоненти: линкомицин хидрохлорид 30%, натриум бисулфит, синергистички состојки, итн.
Период на апстиненција од лекот: Свиња 2 дена.
Спецификација: 100 мл во C18H34N2O6S: 30 г.
Спецификација за пакување: 100 мл/шише × 1 шише/кутија.
Несакани реакции: Има невромускулно блокирачко дејство.


Детали за производот

Ознаки на производи

Фармаколошко дејство

Фармакодинамичкиот линкомицин припаѓа на линкоаминските антибиотици, е бактериостатски агенс, чувствителните бактерии вклучуваат staphylococcus aureus (вклучувајќи соеви отпорни на пеницилин), стрептокок, пневмокок, bacillus anthracis, erysipelas suis, некои микоплазми (mycoplasma suis pneumoniae, mycoplasma suis nasal, mycoplasmasuis synovialis), лептоспироза и анаеробни бактерии (како што се clostridium difficile, clostridium tetanus, clostridium percapsulatus и повеќето actinomyces). Главно делува на 50s подгрупата на бактерискиот рибозом и има антибактериско дејство со инхибирање на продолжувањето на пептидниот ланец и влијание врз синтезата на протеини.

Апсорпцијата беше брза по интрамускулна инјекција, со единечна интрамускулна инјекција од 11 mg/kg кај свињи и максимална концентрација во крвта од 6,25 μg/ml. Стапката на врзување за плазматските протеини беше 57%-72%. Широко е дистрибуиран in vivo, со очигледен волумен на дистрибуција од 2,8 l/kg кај свињи. Широко е дистрибуиран во различни телесни течности и ткива (вклучувајќи коски), меѓу кои концентрацијата на црниот дроб и бубрезите е највисока, а концентрацијата на лекот во ткивата е неколку пати поголема од онаа на серумот во истиот период. Може да влезе во плацентата, но не е лесно да ја пробие крвно-мозочната бариера и тешко е да се постигне ефикасна концентрација на лекот во цереброспиналната течност кога се јавува воспаление. Може да се дистрибуира во млекото, а концентрацијата во млекото е иста како и во плазмата. Дел од лекот се метаболизира во црниот дроб, а формата на лекот и неговите метаболити се излачуваат преку жолчката, урината и млекото. Екскрецијата во столицата може да се одложи за неколку дена, па затоа има инхибиторен ефект врз микроорганизмите чувствителни на цревата.

Интеракција со лекови

1. Кога се комбинира со гентамицин, има синергистички ефект врз грам-позитивните бактерии како што се стафилококите и стрептококите.

2. Кога се комбинира со аминогликозиди и полипептидни антибиотици, може да го засили блокирачкиот ефект врз невромускулните споеви. Во комбинација со еритромицин има антагонистички ефект, бидејќи местото на дејство е исто, а еритромицинот има посилен афинитет кон 50-тите подгрупи на бактериските рибозоми отколку овој производ.

3. Не треба да се комбинира со лекови против дијареја кои ја инхибираат цревната перисталтика и содржат бела глина. 4. Постои некомпатибилност со канамицин, неомицин итн.

Функција и употреба

Линкоамински антибиотици. За инфекции со грам-позитивни бактерии, може да се користат и за трепонемоза и микоплазма и други инфекции.

Употреба и дозирање

Интрамускулна инјекција: Една доза, 0,0165 ~ 0,033 ml на 1 kg телесна тежина за коњи и говеда, 0,033 ml за овци и свињи, еднаш дневно; 0,033 ml за кучиња и мачки, два пати на ден, во тек на 3 до 5 дена.

Мерки на претпазливост

Интрамускулната инјекција може да предизвика минлива дијареја или мека столица. Иако ретко, треба да се преземат неопходни мерки за да се спречи дехидратација доколку се појават.


  • Претходно:
  • Следно: